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拟人参皂苷F11测定_中析研究所|检测中心

2025-05-21 09:36:13
来源:

川观新闻

作者:

陈肃、陈廷一

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上游新闻记者陈振祥报道

拟人参皂苷F11检测分析技术,中析研究所检测中心的核心服务解析|

作为天然产物研究领域的重要检测项目,拟人参皂苷F11的定量分析直接关系着药品质量和科研数据的可靠性。中析研究所检测中心凭借先进的LC-MS/MS联用技术和CNAS认证实验室体系,为医药企业、科研院所提供符合《中国药典》标准的精准检测服务,检测周期可缩短至5-7个工作日。

拟人参皂苷F11检测的技术原理与方法

高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)是目前测定拟人参皂苷F11含量的金标准。中析研究所检测中心配置的Waters Xevo TQ-S超高效液相色谱三重四极杆质谱系统,可实现0.01μg/mL的检测限。该方法通过优化流动相比例(乙腈:0.1%甲酸水溶液=32:68),在Phenomenex Kinetex C18色谱柱上实现目标物与异构体的完全分离,相对标准偏差(RSD)控制在1.5%以内。

药品质量控制中的关键检测指标

在药品生产过程中,拟人参皂苷F11的含量波动直接影响制剂稳定性。中析检测中心建立的"三级质控体系"包含:

  • 原料药纯度检测(要求≥98.5%)
  • 中间体转化率监控(标准值82-87%)
  • 成品含量均匀度测定(RSD≤3.0%)
  • 特别针对冻干粉针剂型,实验室开发了低温超声辅助提取技术,使样品回收率提升至102.3±1.8%,有效解决热敏性成分降解难题。

    检测服务的技术优势与实施流程

    中析检测中心配备的Thermo Q Exactive Orbitrap高分辨质谱,可实现拟人参皂苷F11及其8种代谢产物的同步定性定量分析。服务流程包括:

  • 样品预处理(低温粉碎→甲醇超声提取→0.22μm滤膜过滤)
  • 仪器分析(柱温35℃±0.5℃,流速0.3mL/min)
  • 数据解析(MassLynx 4.2工作站处理)
  • 实验室特有的"双人复核制"确保检测报告差错率低于0.05%,所有原始数据保留期限达6年,满足FDA电子数据完整性要求。

    中析研究所检测中心通过ISO 17025体系认证的拟人参皂苷F11检测服务,已为国内32家上市药企提供技术支撑。实验室配置的Agilent 1290 Infinity II超高效液相系统可实现每日120个样本的检测通量,配合专属的LIMS系统,客户可通过专属账号实时查询检测进度,获取符合GLP规范的电子版报告。-

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    责编:陈菊丽

    审核:阿斯哈尔·奥

    责编:陈志杰